Etiological investigation of deafness in neonates screened in a universal newborn hearing screening program
Investigação etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal
Tânia Pereira; Kátia Cristina Costa; Mariza Cavenaghi Argentino Pomilio; Sueli Matilde da Silva Costa; Gabriela Ribeiro Ivo Rodrigues; Edi Lúcia Sartorato
Abstract
Purpose: to describe the results of etiology of deaf in neonates screened in a universal newborn hearing screening program.
Methods: a descriptive, cross-sectional and prospective study. The study included all newborns diagnosed with hearing loss identified in a universal newborn hearing screening program from August 2003 to December 2006. The etiology of deaf was determined after detailed anamnesis performed by the otorhinolaryngologist; survey of serological tests for toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes, syphilis and HIV; tomography of the temporal bone and genetic tests.
Results: 17 neonates were diagnosed with hearing loss in the period studied. 64.7% of cases presented as probable causes prenatal etiology, 29.4% perinatal causes and one child (5.9%) had unknown etiology. Of prenatal causes, 36.4% had confirmed genetic origin and 36.4% presumed etiology of heredity. We confirmed the presence of congenital infections in 18.2% of cases and one child (9%) had craniofacial anomalies as a possible etiology. The degree of hearing loss more frequently observed in the subjects studied was the profound (47.1%).
Conclusion: the increased occurrence of etiologies in this study was of prenatal origin, followed by perinatal origin.
Keywords
Resumo
Objetivo: descrever os resultados da investigação etiológica da deficiência auditiva realizada em neonatos rastreados em um programa de triagem auditiva neonatal universal.
Métodos: estudo descritivo, transversal e prospectivo. Foram incluídos no estudo todos os neonatos diagnosticados com deficiência auditiva identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal no período de agosto de 2003 a dezembro de 2006. A provável etiologia da deficiência auditiva foi determinada após anamnese detalhada realizada pelo médico otorrinolaringologista; pesquisa das sorologias para toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus, herpes, sífilis e HIV; tomografia dos ossos temporais e exames genéticos.
Resultados: foram diagnosticados 17 sujeitos com deficiência auditiva no período estudado. 64,7% dos casos estudados apresentaram como provável etiologia causas pré-natais, 29,4% causas peri-natais e um sujeito (5,9%) apresentou etiologia desconhecida. Das causas pré-natais, 36,4% tiveram origem genética confirmada e 36,4% etiologia presumida de hereditariedade. Foi confirmada a presença de infecções congênitas em 18,2% dos casos e um sujeito (9%) apresentou anomalia craniofacial como provável etiologia. O grau de perda auditiva mais frequente observado nos sujeitos estudados foi o profundo (47,1%).
Conclusão: a maior ocorrência de etiologias observada neste estudo foram as de origem pré-natal, seguida das de origem peri-natal.
Palavras-chave
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Submetido em:
29/08/2012
Aceito em:
22/01/2013
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