Prevalence of risk indices for hearing loss in 'failure' results of newborn hearing screening
Prevalência dos indicadores de risco para perda auditiva nos resultados 'falha' da triagem auditiva neonatal
Conceição S. Oliveira; Daiane B. Santiago; Júlia de S. P. Valente; Ana L. V. de F. Borja; Alice P. de A. Bernardi
Abstract
Purpose: to establish which risk indicator for hearing loss shows the highest prevalence of 'failure' in newborn hearing screening.
Methods: using a retrospective analysis of medical records involving 702 infants undergoing neonatal hearing screening in the Audiology Clinic of the Federal University of Bahia in the period 2007-2011, the chi-square test for the hypothesis of no association was made between the risk indicators and 'failure' of the newborn hearing screening.
Results: in relation to the infants studied, 352 (50.29%) were male and 348 patients (49.71%) were females, two had no references as to gender. Most babies were between one to three months of age and 45.40% of babies were born prematurely. It was found that infants showed the following risk indicators: 28.83% had hyperbilirubinemia; 22.54% had a history of congenital infection; 15.06% were born weighing less than 1,500 grams; 8.21% had Apgar scores of 0-4 in the 1st minute; 5.07% had Apgar scores 0-6 in the 5th minute; 9.09% received mechanical ventilation; 4.09% had syndromes associated with hearing loss and only 1 (0.84%) infant had bacterial meningitis. Among these infants, 92.45% had no family history of hearing impairment and 97.09% had no craniofacial malformation.
Conclusion: there were associations between five risk indicators and 'failure' in neonatal hearing screening. Risk indicators showed the following descending order of prevalence: Apgar score 0-4 in the 1st minute; craniofacial malformations; syndrome associated with hearing loss; Apgar score 0-6 in the 5th minutes; mechanical ventilation.
Keywords
Resumo
Objetivo: estabelecer qual indicador de risco para perda auditiva apresenta maior prevalência de resultados 'falha' da Triagem Auditiva Neonatal.
Métodos: a partir de análise retrospectiva de 702 prontuários de lactentes submetidos à triagem auditiva neonatal no Ambulatório de Audiologia da Universidade Federal da Bahia no período de 2007 a 2011, foi realizado o teste do qui-quadrado para a hipótese de ausência de associação entre os indicadores de risco e a 'falha' da Triagem Auditiva Neonatal.
Resultados: dos lactentes pesquisados, 352 (50,29%) foram do sexo masculino e 348 (49,71%) do sexo feminino, dois não tinham referências quanto ao gênero. A maioria dos bebês tinha idade entre um a três meses de vida e 45,40% dos bebês nasceram prematuros. Verificou-se que os bebês apresentaram os seguintes indicadores de risco: 28,83% tinham hiperbilirrubinemia; 22,54% tinham história de infecção congênita; 15,06% nasceram com peso inferior a 1.500g; 8,21% tiveram boletim Apgar de 0 a 4 no 1º minuto; 5,07% apresentaram boletim Apgar de 0 a 6 no 5º minuto; 9,09% receberam ventilação mecânica; 4,09% tinham síndromes associadas à perda auditiva e apenas 1 (0,84%) lactente teve meningite bacteriana. Entre esses lactentes, 92,45% não tinham histórico familiar de deficiência auditiva e 97,09% não apresentavam malformação craniofacial.
Conclusão: houve associações entre cinco indicadores de risco e 'falha' na triagem auditiva neonatal. Os indicadores de risco apresentaram a seguinte ordem decrescente de prevalência: boletim de Apgar de 0 a 4 no 1º minuto; malformações craniofaciais; síndrome associadas a perdas auditivas; boletim de Apgar de 0 a 6 no 5º minuto; ventilação mecânica.
Palavras-chave
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Submetido em:
19/02/2014
Aceito em:
14/11/2014
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